13 Ноября 2000 — 25 Декабря 2000

высох? А если высохнет, то уже не станет
самовоспламеняться? Как его лучше хранить,
и долго ли он хранится? Может, в раствор
добавлять немного соды?
Еще получил полкапли Mn2O7, капнул на
бумажную салфетку, а она вспыхнула, как
порох! Этот окислитель тоже можно хранить,
или он нестабилен?

29 Ноября 2000 (13:52:17)

 tim re: Опыт обращения с ГМТД

на стабильность гмтд влияют металы, кислая среда, особенно во влажном состоянии, иногда может произойти взрыв сухого гмтд, если он плохо промыт, я уже в этом убедился на собственном опыте…
29 Ноября 2000 (14:25:48)

re: Опыт обращения с ГМТД

Я чочу узнать как вы делаете ГМТД.Напишите пожалуйста поподробнее рецептуру,а то тоже делал и у меня ни хрена не получилось.
Жду с нетерпением ответа.

29 Ноября 2000 (14:50:23)

 tim re: ГМТД

посмотри на сайте www.geocities.com/spxors/
там подробно описано…

29 Ноября 2000 (15:59:21)
 piro256 re: Ещё раз про опыт обращения с ГМТД

Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД)
Представляет собой белые ромбические кристаллы, плохо растворимые в воде,
спирте, ацетоне, сильно коррозируют металлы, особенно во влажном состоянии.
Концентрированная серная кислота и бром вызывают взрыв. Летуч при хранении на
открытом воздухе, на свету не изменяется. Не гигроскопичен, вызывает чихание.
Чувствительн к нагреванию и трению, чувствительность к удару несколько меньше,
чем у гремучей ртути, легко восприимчив к лучу огня. Если его поджечь на
открытом воздухе, не прессованный, то он сгорает мгновенным хлопком, но если его
даже легко запрессовать в бумажную трубку, то уже детонирует. Скорость детонации
4560-5100 м/с. По бризантности значительно превосходит гремучую ртуть.. Работоспособность (расширение бомбы Трауцля) 140 ml.
Получение
А) Технология
56 гр. уротропина ( сухое горючее ) растворяют в 160 мл. 38% перекиси водорода (если перекись старая-можно УМЕНЬШИТЬ её количество до 100-120 мл, чтобы поднять концентрацию уротропина в растворе) и при охлаждении и перемешивании прибавляют 84 гр. лимонной (из литературы- можно и азотной, и фосфорной) кислоты.
Б) Практика
Лично я работаю с лимонной кислотой и сухим горючим Важно соблюдать температурный режим-в процессе растворения т-ра не должна превыщать 30 градусов! Контроль температуры реакционной смеси надо вести непрерывно с начала растворения уротропина и в течении по крайней мере 2 часов с момента полного растворения лимонки (ПРЛ). Даже при окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмысленной
трате реактивов. В этой связи реакционный сосуд должен быть узким и высоким-обычная 800 граммовая или литровая стеклянная банка не подходит! Я использую лабораторный 500 или 800 мл стакан и помещаю в водяную баню со льдом с температурой 3-5 град . Раствор постоянно перемешивать! Самый критический момент при нормальной перекиси-через 20 минут после момента полного растворения лимонки. Раствор вдруг, моментально становится сначала очень мутным, затем просто белым , вязкость резко возрастает-раствор густеет просто на глазах-вот здесь важно, чтоб т-ра не превышала 22-25 град, в крайнем случае-30 град-но тогда от реакционного сосуда нельзя отходить, максимальный период между промешиваниями не более 5-10 минут. (Полученная густая белая масса и есть мельчайшие кристаллы ГМТД!) В любой момент в течении первых 2 часов может произойти само разогрев — случался у меня раз 5. Когда начинал-сам в конфе спрашивал, но никто не подсказал :( (( Так что опишу эти грабли подробнее. Если не угадал с концентрацией уротропина или неверно выбран сосуд и охлаждение, то в какой-то момент , несмотря на постоянное промешивание, температуру не удается удержать ниже 25 град, она начинает расти и при 40 град из реакционного сосуда слышится шипение, затем смесь начинает пучится, вылезать из реакционного сосуда и начинает валить много густого противного дыма. Из литровой банки- заполнил всю квартиру, пришлось срочно одевать противогаз! А банка, конечно, лопнула. После полного выгорания реакционной смеси (примерно 3-5 минут) остаются дивной красоты крупные (1-3 см) черные кристаллы . Однако , если находится в критическое время у реакционного сосуда, реакцию можно спасти – просто залить реакционную смесь водой -горение немедленно прекращается. Может случится, что в течение 40-90 минут после ПРЛ, (несмотря на добавление на 20 минуте 5-10 мл перекиси-хороший способ инициирования начала реакции при повышенной концентрации уротропина) раствор не мутнеет. Тогда я вынимаю сосуд из охлаждающей водяной бани, подогреваю в теплой воде до 20-25 градусов и , постоянно промешивая, добиваюсь начала реакции. Напоминаю-как только раствор резко помутнеет, т-ра начинает возрастать-и сосуд надо немедленно вернуть в охлаждающую водяную баню, интенсивным промешиванием согнать т-ру (хорошо бы- на 5-10 град выше т-ры охлаждающей жидкости!-если так, сосуд можно оставить и без присмотра часов на 12-14) Обычно осадок выпадает в течении 2-х часов, но если т-ра 10-15 град и не растет-можно оставит для окончания реакции на 14 часов.
Обычно я прерываю реакцию через 3 часа после её начала, выливаю реакционную смесь в 3 литровую банку, доливаю водой, промешиваю, фильтрую через 2 слоя плотной х/б тряпки и опять в 3 литровую банку, заливаю фильтрат водой и промываю ещё раз. Меряю индикаторной полоской PH, если необходимо -повторяю процесс промывки.
Сушу отфильтрованный порошок на полиэтиленовом пакете часов 35-40. Выход продукта-40-60% по уротропину.

30 Ноября 2000 (00:57:00)

 LEX Mn2O7

Высший оксид марганца крайне опасен при перемещении и даже при переливании откуда-то кудато может взорваться.Флегматизировать его сложно, по этому хранить его крайне опасно. Однако можно, он разлагается только при тем. выше 55 С; Более стабилен на холоду.
01 Декабря 2000 (15:59:37)

445 Dangerouse
Как прожеть сталь ???


Народ ! Требуется прожеть простую сталь вертикально стоящюю, гофрированную, если кто нить знает хороший и боле менее бесшумный способ, то напишите, только просьба… ПОПОДРОБНЕЕ… а то я уже начитался одних пропорций :)
Заранее благадарю Danger !!!!

29 Ноября 2000 (14:47:32)

 LEX Как прожеть сталь !

Гм, а криминальчиком тут попахивает…И ЗТО КРУТО!
Рецепт: Смешай 1 часть натриевой селитры (безводной)с 1 частью муки (без примесей) и 0.3 частями серы.Этот состав слабо горит и по этому его можно запаковать в трубку из бумаги(толщина стенок 5 и более мм.,диамтр от 3см.), которую с одного конца герметизируют , а с другого делают что-то типа ракетного сопла,подходящий диаметр сопла ищи сам(как правило он составляет 1/8 от диаметра трубки). При поджигании смеси образуется равномерный не сильный луч пламени,жесть режет хорошо.

30 Ноября 2000 (17:02:02)

 BSVi re: Как прожеть сталь !

А соотношения молярныемассовыеобемные ?
30 Ноября 2000 (23:22:29)

 LEX кол-во

К BSVi — части-обьемные.
01 Декабря 2000 (15:26:14)
 greensnake re: Как прожеть сталь ???

сталь жгут термитом. или можешь купить ацетиленовую горелку, если деньги есть.
написал бы хоть толщину стали, а то чёрт его знает, может сейф какой-нибудь, тогда термитом хрен прожгёшь

30 Ноября 2000 (23:51:20)

 Yuri re: Как прожеть сталь ???

В подмосковье заводик имеется, так они там сварочные карандаши выпускают, короче это что ни наесть термитные стержни, сталь в 3 мм. проплавляет в 2 сек.(по своей длине), тока на вертикалке думаю потренироваться нужно.
01 Декабря 2000 (07:47:34)

446 Maксим
(—)


Чтобы сделать порох нужны:
KNO3/C/S в определенных пропорциях.
Можно ли использовать какое-нибудь другое вещество вместо серы ???
29 Ноября 2000 (14:57:43)

Konstantin re: (—)

Конечно можно но это будет уже непорох а какая-то другая топливноокислительная смесь.
29 Ноября 2000 (18:05:29)

 LEX re: Серозаменитель

Вместо серы годяться хлор и хлорсодержащие вещества, типа NCL3(хлористый азот),CCL4(тетрахлоруглерод),и подобные, а также фторосодержащие вещества типа СLF3,SF4 и д.р.
Если вы поконкретней укажете зачем вам енто надо, то я могу шо нибудь еще подсказать, опыт есть.

29 Ноября 2000 (19:12:13)

447 Dangerouse

Селитры

Еще одно калийная селитра получается из поташи и хлористого калия или из аммиачной селитры и хлористого калия ????
29 Ноября 2000 (15:01:59)

 araks re: Селитры

Из поташа и аммиачной селитры
29 Ноября 2000 (18:52:08)

448 KILLER

Зацените

Появилась бета версия пиропортала http://pyromaniyak.virtualave.net
Зацените
30 Ноября 2000 (09:21:53)

 LEX re: Зацените

Моя есть одобрять! Только уж очень бета — версия…Жду продолжения.
30 Ноября 2000 (16:53:18)

449stalker

Съезд.

1ый Московский пиросъезд.01/12/00 15.00 ст.Метро Сходненская (Центр зала).Помещение есть.КГБ просьба не беспокоить :) )
30 Ноября 2000 (13:45:46)

 LEX Гм, а не загребут ли..???

Я всячески против личных контактов нашей братии, т.к. такого рода сообщения могут оказаться подставой.
30 Ноября 2000 (16:49:20)

 <<<>> re: Съезд.

Ну и как? Состоялся съезд?
Если да, то кто был?

07 Декабря 2000 (11:08:26)

451Chemical brain
(—)


Кстати пары гидрозина Астролита тяжелые , ну они осядут дома после того как помещение будет проветрено или нет тоесть. можно отравиться или нт после того как все проветрил или как ?
30 Ноября 2000 (19:29:59)

452 Danger
Сталь !!!

По поводу толщины стали, как кто то спрашивал я скажу толщина в указ. палец короче говоря это просто стальной прут.
Если у кого есть ещё рецепты по поводу стали то пишите…
Про жесть тоже не отменяется но Lex нормальное предложение сделал… :) ))
01 Декабря 2000 (13:51:29)

 LEX Сталь

А ты тем же рецептом попробуй и арматуру пережечь!
01 Декабря 2000 (15:54:21)

 stalker Не термит !

Даа хороший термит ты вряд ли сделаешь… Можно взять KMnO4 , Al , S (или С),KNO3. 0.5:0.5:1:1
(можно силбно варьировать)всё ето прессуется в гильзу (железную),поджегается спичками (желательно в темных очках)(особенно ночью 8-))) ),образуется луч огня (см.20 не пугайся) , коим можно разрезать что угодно (я им резал гвозди и стекло).
P.S. 1) Гильзу в руках не держать!
2)грамм 5 горят секунд 8

01 Декабря 2000 (22:05:22)

SLot re: Сталь !!!

Попробуй карандашами для резки старец говорил про какрандаши для сварки а есть такие же только для резки Стоят где-то 5уе за 3штуки а еще есть паста подобная
04 Декабря 2000 (12:25:56)

453 Danger

Как зделать напалм

Я узнал, что для напалма нужно добавлять в бензин алюминиевые соли пальминовой кислоты, ну и сам алюминий… Но как её получить???
И если кто знает другой способ то пишите…
02 Декабря 2000 (10:57:09)

454 Danger
VV


По возможности кто знает простые рецпты ВВ инициирующие или бризантные то пишите на майл или так …
И ещё … чем можно приплавить железную дверь к железному косяку ??
Whis best reguards Danger or Dangerouse !!!

02 Декабря 2000 (13:02:33)

 Похотливый Старец re: Подлянка недругу?

Железную дверь,говоришь? Тогда ты попал по адресу
Я лично одному мудаку-недругу делал именно это.
Правда передо мной не стояло проблемы-чем.Я взял обыкновенный сварочный карандаш,и часа в 3 ночи закупорил гада в собственной квартире.Кстати,он жил на четвёртом этаже,ха-ха!Если ты живёш в большом городе,то думаю приобрести сварочный карандаш не трудно.Он должен продоваться в магазинах типа »хозтовары» и.т.д.

03 Декабря 2000 (13:28:40)

455 Konstantin
Возрождение

Сайт «Файлотка пиротехника-любителя» вновь открылся по адресу www.pyro.50g.com .
На сайте гигантское обновление! Появился архив пироканфы, В будущем он будет обовлятся. Открылся фото раздел, я жду ваши фотки! Много новых рецептов ВВ.

Тема так же обсуждалась Нет подходящих публикаций,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13