17 Ноября 2002 — 28 Ноября 2002
Акванал А-10 — ВВВ, содержащее ал.порошок или менее дорогостоящий металический компонент — силикоалюминий, и представляет собой смесь метализированной сухой фазы с насыщенным водным раствором АС. Акванал А-10 изготавливается на месте применения и предназначен для ведения взрывных работ на дневной поверхности.
ВВВ для подземных работ. Акванит АРЗ-8Н (акванит раздельного заряжания), предназначеный для ведения подземных работ , состоит из смеси аммиачной селитры, алюминиевого порошка и водорастворимого загустителя. Изготавливается по эмульсионной технологии и выпускается в виде гранул, водосовмещается и пластифицируется в процессе пневмозаряжания с использованием зарядчиков и оросительных насадок.
Эмульсионные ВВ (эмулиты). Сравнительно новым направлением в развитии ВВВ является создание эмульсионных ВВ(ЭВВ) как разновидность простейших аммиачно-селитренных взрывчатых смесей. Их особенность состоит в том что в отличие от смесей АС-ДТ , в которых диз.топливо или другое низковязкое жидкое горючее покрывает гранулы селитры и частично впитывается внутрь гранул, в эмулитах жидкое горючее покрывает тонкой плёнкой капли насышенного раствора АС ( иногда смешанных растворов АС и нитрата натрия или другого щелочного металла) образовывая так называемую обратную эмульсию. Процесс эмульгирования осуществляется в смесителях с быстро вращающейся мещалкой в присутствии специальных веществ -эмульгаторов. размер капель порадка 10-6 м. Такие смеси в отличие от АС-ДТ обладают фз.стабильностью и водоустойчивы.
Для повышения дет.способности в эмулиты вводят микросферы из полимеров или стекла, добавляя порофоры, или иным способом. В таком состоянии эмулиты как и акваналы становятся чувтвительными к импульсу капсуля-детонатора и имеют сравнительномалые величины критического диаметра. В эмулитах достигается высокая поверхность контакта горючего с окислителем. По показателям плотности они несколько уступают взрывчатым суспензиям типа аккатола, но превосходят гранулированные ВВ и патронированные амониты. В зависимости от состава жидкой фазы могут обладать как текучими так и пластическими св-вами. Для повышения энергопоказателей во многие сорта добавляют тонкодисперсный алюминий. Изучение и разработка ЭВВ была начата в нашей стране в 1975г. вначале разрабатывали технологию изготовления и изучали св-ва обратных эмульсий типа»вода в масле» . Задача была поставлена в связи разработкой технических средств для внутрипластовых взрывов , производимых с целью интенсификации добычи нефти и газа. Специфическим требованием к разрабатываемым ВВ была высокая дет.способность при давлении 1012МПа. Технический анализ показал , что поставленным требованиям в большей степени отвечают взрывчатые смеси на основе обратных эмульсий гидрофильного характера- растворы солей окислетелей с технологическими энергетическими и сенсибилизирующими добавками. На основе этих эмульсий , при сенсибилизации их тротилом или гексогеном были получены ВВ , пригодные для внутрипластовых взрывов. В дальнейшем разрабатывались ВВ без нитросоединений, сенсибилизированные газовыми пузырьками.
Технология изготовления обратных эмульсий диз.топливо- водные растворы АС сводится к следующему. Вначале готовят водный растор селитры, отдельно-смесь диз-топлива с ПАВ при циркуляции насосом. Далее происходит эмульгирования фаз , обеспечивающий синтез обратной эмульсии.
В СССР разработаны эмульсионные ВВ обратной структуры, в котором в качестве гидрофобной среды используется дешевый и широко распространённый нефтепродукт-мазут а окислитель представляет собой водные растворы аммиачной и натриевой (кальциевой) селитр Для образования и стабилизации эмульсии используются ПАВ (эмульгаторы).
Плотность заряда 1,2-1,3г/см3 достигается введением порофора в небольших кол-вах при температуре эмульсии 70 оС. При этих условиях и плотности 1,22 г/см3 критический диамер открытого заряда составляет 20мм ; скорость детонации 4,9-5,2 км/с, теплота взрыва около 350кДж/кг. детонирует от капсуля-детонатора.
26 Ноября 2002 (13:07:31)
Fox Прикол.Спасибо, будем работать.
- 26 Ноября 2002 (16:04:06)
- Бакс re: Очень даже занятно.
- 26 Ноября 2002 (17:21:52)
5484. 
Devil
вообще в этой книге есть ишо много чего по асвв и всевозможным параметрам, но набивать текст просто ужо нет ни сил ни желания, может кто в москве живёт и сканез у себя имеет, откликнется, тады данную книгу мона будет в электронном варианте в сети отыскать……
26 Ноября 2002 (13:11:10)
Ребята!Как сабж зделать без нитрита?Если можно роскажите побольше о синтезе гека, проверенное что-нидь.Переганял азотку с серкой (для повыш конц.) — ето я в книжке одной(в 3-х) вычитал, мол так в пром. коцтр. поднимают. Хотя она у меня и без того дымит.Все равно не получается.
Ногами не пинать — архив конфы изучал долго и упорно. Много из нета перекачал. Ну хрен его знает, может руки не оттуда растут? Блин, а я его все равно зделаю, а если вы поможете — спасибо вам.
С уважением Fox.
26 Ноября 2002 (16:16:01)
Albanov re:(+)
- может быть не «ЦНТМА» – а ЦТМТНА?… а по поводу «проверенное что-нидь» – да собсна все нормальные рецепты и так доступны в иннете и в принципе осуществимы на практике, а то что у тебя ничего не получается это ещё ничего не значит – видимо кислота у тебя всё же слабее чем это нужно и то что она дымит это по-моему ещё не значит что она нужной конц-ии (нужна ~98% (1,5г/см3))…
26 Ноября 2002 (17:56:16)
MATRIX не пизди-ка а ! Это для гека нужна такая, а для ЦТМТНА подойдёт и 54%
- 27 Ноября 2002 (10:20:17)
Albanov re: это ты кому – если мне — то разуй глаза, Матрикс – разговор о крепости азотки шёл в контексте синтеза гека, а не ЦТМТНА!!…
- -
27 Ноября 2002 (20:04:09)
- Fox Да я ЦТМТНА имел в введу. Просто с нитритами проблема (да и с нитратами тоже — тока АС и есть — я из нее нитрат натрия делаю, потом с свинцом переплавляю, чтоб нитирит получить. Нитрит то я получил, тока ЦТМТНА все равно не получился). А нащет проверенных — я имел в виду описать как кто делал (подробнее), может я где лажаю (в смысле мас, температур и т.д.), а то уже литра 3 азотки извел. Ну и на том спасибо.
- 29 Ноября 2002 (15:03:19)
Albanov re: дык азотку то ты на гек извёл? – непонятно пишешь…
- -
30 Ноября 2002 (10:24:22)
5486. Блондин
ДА
ДА я так и не делал так как ацетон не прошёл тест ALBANOVA
26 Ноября 2002 (19:10:03)
- Albanov re: неудивительно! – бодяги то щас в хозмагах полно продают, а вот хорошего ацетона очень мало…
- -
26 Ноября 2002 (20:02:20)
5487. Блондин
про петарды
Разобрал я тут недавно петарду а в ней белый порошок с коричневатым оттенком,при поджигании сгорает мгновенно и с ослепительной вспышкой.Никто не знает что это?
26 Ноября 2002 (19:17:04)
- sw Возможно, KClO3(4) + бензоат(салицилат) + Fe2O3. Понюхай: если пахнет, то это оно.
- 27 Ноября 2002 (02:03:54)
5488. Sanya
Как определить % содержание азота в полученой нитроцелулозе. И всётак какой детонатор нужен для пироксилина.
26 Ноября 2002 (21:21:10)
- Albanov re: определить % N в НЦ можно по выходу продукта, относительно массы исходно взятой целлюлозы (ваты)…
- -
26 Ноября 2002 (21:34:15)
Иван Не, ну ты даешььь. Если бы так было в действительности, так бы все и делали. Однако делают совсем по другому, довольно сложно. А по выходу вообще ничего сказать нельзя. От манеры делать НЦ зависит не только % азота в НЦ но и вязкость ее растворов. А это значит, что помимо нитрования еще идет гидролиз целлюлозы. А раз так, то и переменная (т.е. не постоянная) часть этой самой целлюлозы в виде олигомеров переходит в нитрующую смесь. Ну и какие здесь корреляции ты можешь навести, если не знаешь сколько потерял?
- 27 Ноября 2002 (16:36:33)
- Albanov re: ну раз так то я, наверное, ошибся — извиняюсь!…
- -
27 Ноября 2002 (20:02:58)
Снова о лабораторной посуде.
Наконец свершилось. По многочисленным просьбам начинаем торговать лабораторной посудой. Завезли полторы «Газели». Пока рассортировали ничтожную часть. В основном «спасали» термометры. Начало прайса лежит уже на сайте.
По термометрам — есть еще возможность закупить остатки. Если кому нужны какие хитрые — пишите, пока возможность не уехала из Москвы.
Приношу также свои извинения ожидаюшим реактивы — в связи с завозом посуды высылка временно не производилась. Сейчас заказы начинают потихоньку рассылаться.
По стеклу — пишите о потребностях. Цены будут, к счастью, на уровне магазинных, а нередко — даже ниже.
По трещинам на термометрах — одна трещина абсолютно не вливает. Это в местах крепления шкалы к капиляру ртутному стекллянная шкалка не выерживает.
Также вопрос — приборы для перегонке имеют в составе холодильник ХПТ. Можно ли его заменить шариковым? Вообще в чем их целевая разница?
26 Ноября 2002 (22:29:58)
- Гарин О лабораторной посуде.
- >Также вопрос — приборы для перегонке имеют в
>составе холодильник ХПТ.
>Можно ли его заменить шариковым?
>Вообще в чем их целевая разница?
Обычно в приборах для перегонки используют
Холодильники с Прямой Трубкой (ХПТ),они крепятся примерно под углом 30 град к
поверхности стола. При этом кондесат стекает
через алонж в колбу. Если заменить ХПТ на
Холодильник Шариковый (ХШ) в углублениях
будет скапливаться конденсат, что иногда не есть
хорошо. ХШ часто используют в качестве обратных
вертикальных холодильников. У них считается
эффективность больше, за счет увеличенной поверхности теплообмена.
О термометрах. В прайсе на сайте не указаныдлины термометров со шлифом. Они ведь разные
бывают, короткие и длинные.
А так действительно, недорого.
27 Ноября 2002 (04:14:27)
5490. ???
Хау-ноу
Вот как надо персоль гасить — сначала ацетон, а потом серную или соляную кислоту лить до растворения — тада пены не будет.
27 Ноября 2002 (00:57:23)
- Albanov re: да на кой ваще надо с этим перкарбонатным персолем мучиться?!!… – если я тебя конечно так понял…
- -
27 Ноября 2002 (03:05:49) - Дум re: Я ваще не понимаю, зачем люди с персолями связываются? ТА килограммами получать? А для детонатора в пределах 50-100гр(крутой, однако детонатор…) из гидроперита вполне можно.
- 27 Ноября 2002 (12:56:23)
- ??? чистый паркарбонат не хуже гидроперита. Гмтд тоже наверно выйдет.
- 27 Ноября 2002 (15:56:40)
- Albanov re: как не крутись, а перкарбонат с кислотой реагирует в отличие от гидрика…!
- -
27 Ноября 2002 (19:39:19)
5491. 
Виктор
Как получить кристалл рубина для лазера
Здравствуйте. Я конечно влезаю немного не по теме… Но в этом форуме звучала такая фраза -»Порошок Al2O3 + оксид хрома(совсем чуть-чуть) сыпем в струю водородной горелки и вниз постепенно капают капли расплава застывая образуя кристаллы рубина. Конечно для лазеров такие кристаллы нельзя использовать(большие напряжения в кристалле)». Так вот, можно ли все-таки сделать для лазера? Т.е. кристал довольно большого размера + без внутренних напряжений.
Да, я понимаю, что это офтопп, но может кто ответит…
ps: Да, да — я хочу сам построить рубиновый лазер. Опыт в работе с такими вещами есть (примеры можно увидеть на www.high.h1.ru), но реального девайса — нет 
. Проблем с высокими t тоже нет — могу получить довольно сильную электрическую дугу.
27 Ноября 2002 (01:59:21)
- Physics Получи для начала обычный кусок(или сплав) рубинов, затем методами зонной плавки вырасти из этого сырья большой монокристалл. Только нихром для такой печи(трубчатая печь зонной плавки) не подойдёт, т.к. сгорит Т>2000С.
- -
27 Ноября 2002 (08:50:09) - ??? re: Ну не получите вы в домашних условиях оптический монокристалл рубина для лазера! А получите — не сможете обработать! С красителями свои проблемы. Если уж так припекло — купите.
- 27 Ноября 2002 (12:53:53)
- Виктор re: Ну не получите вы в домашних условиях оптический монокристалл рубина для лазера! А получите — не сможете обработать! С красителями свои проблемы. Если уж так припекло — купите.
- Ну где купить-то? Не продаются лазеры такой мощности. Максимум, что я видел в продаже, так это полупроводник на 3mw ценой 800р.
27 Ноября 2002 (15:22:48)- Argus HTTP://www.infineon.com поможет отцу отечественного лазеростроения. Посмотри, что там выпускают, найди ближайшего реселлера и закажи почтой. Там очень клевые лазера штампують…
- -
27 Ноября 2002 (16:11:42)
5492. 
Виктор
Лазер на красителях
Вот блин! И не ужели никто не заметил????
Короче, есть у вас тут такое сообщение.