19 Декабря 2001 — 02 Января 2002

 Vandal Ну насчет фугасности это так. По бризантности — возможно. Ведь бризантность и иниц. спос-ть разные вещи и они не всегда друг от друга зависят..

25 Декабря 2001 (00:38:14)

2026. Physics

Вопрос по уротропину.

Народ! Есть проблема. Уже третью пачку сух. горючего покупаю(0,5$) и всё на МЕТАЛЬДЕГИД попадаю, а нужен УРОТРОПИН. У кого хоть чтонить получалось из сух.горючего пожалуйста напишите его ГОСТ или ТУ.
22 Декабря 2001 (17:52:06)

 Vandal re: Вопрос по уротропину.

Хм. Так этож круто. Можно ТЭН сделать. Встречный вопрос — а как твой «уротропин» выглядит? Я метальдегидное СГ не встречал, тока в книжке
Насчет уротропина — не знаю, этикетку выбросил — и возможно гост на состав не распространяется…
22 Декабря 2001 (20:57:55)

Vovtchilo ,Помоему,ур-н должен возгоняться-проверь нагревом.Аперекись и кислота у тебя какие?

22 Декабря 2001 (21:20:43)

 Vandal …

Метальдегид тоже возгоняется, правда до мономера. Можно проверить добавкой АС — вонять аммиаком должно
22 Декабря 2001 (22:42:56)

Vovtchilo ???Мономер-это ж формальдегид,газ.

23 Декабря 2001 (15:18:04)

 Vandal re: ???Мономер-это ж формальдегид,газ.

Ну если уж на то пошло, то не формальдегид, а ацетальдегид. Уротропин же возгоняется почти без разложения (на чем-нить холодном кристаллики осаждаются.)
23 Декабря 2001 (16:13:38)

Vovtchilo А и правда…

25 Декабря 2001 (00:42:24)

piro256 re: Вопрос по уротропину.

Использую сухое горючее двух производителей:
-ГП «Бийский олеумный завод, ТУ 6-15-339-93 АРТ 1-С-12-2048;

- Губахинский химзавод, ТУ 6-15-339-86 Артикул ПО-095-01-0718.
Удачи!
23 Декабря 2001 (10:13:36)

2027.  Sergio
Практика

Сегодня взял флакон из под стеклоочистителя железный, на дно положил 3гр. ГМТД а сверху в пакете налил 200мл. ацетона.
Так вот флакон разорвало, а ацетон не загорелся. Думал красиво будет. Потом вспомнил, что взрывом тушат пожары на вышках нефтяных.
А вот пули для воздушки классные получаются. В банке из под пива рваные дыры делают см. в 2 и на выходе много малньких, и об дерево нормально срабатывают, об сосну метров с 30, и о пластиковую бутылку тоже.

А о коробок пустой нет только просто пробивает.
Сегодня смешал АС+АЛ 250гр. завтра посмотрю сработает или нет. А вот трамбовать надо или нет.
Я засыпал в маленькую баночку из под кофе и прижал плотность ~ 1 гр.\см3
22 Декабря 2001 (21:12:31)

 Zezar 75%AC+25%Al без трамбовки +3гр ГМТД в баночке с диаметром см 10 желательно

22 Декабря 2001 (21:55:39)

 Sergio re: Практика

У меня баночка в диаметре 7см.
22 Декабря 2001 (22:03:46)

 Vandal re: Практика

Раньше я тоже баловался — засунул как-то балончик от сифона с простым ДП в пластиковую банку на 0.5л с бензином. Как ни странно, все разлетелось и не подожгло. Зато с пластиковым или стеклянным корпусом естес-но работает.
22 Декабря 2001 (22:49:30)

 Potassium re: Вместо ацетона надо было брать ТА+эфир, а аммонал лучше утрамбуй, т.к. банка из-под кофе слабая, давления нужного не будет.

23 Декабря 2001 (10:29:59)

Vovtchilo А че за пульки?Вот ДЦ со 100м об стену грохает,а в диаболо помещается больше всего.

23 Декабря 2001 (15:11:43)

2028.  patron
Вопрос?

Люди, напишите мне на мыло плз. куда переехал старый
pyro.boom.ru
Знаю был на pyro.50g.com
Но вот куда потом переехал — башки не приложу.

Подскажите.
Отвечать просьба на мыло
22 Декабря 2001 (22:08:12)

 Vandal Посмотри странички 3 назад в конфе… Тока там трансфер лимит на 35 мег.

22 Декабря 2001 (22:44:26)

Konstant www.piro.0catch.com

23 Декабря 2001 (16:26:03)

2029.  Physics
Про сухое горючее(СГ). В дополнение к 2026.

Про сухое горючее(СГ). В дополнение к 2026.
Оказалось что моё СГ это и есть уротропин. Просто я прежде чем делать ГМТД решил проверить СГ на уротропин.
1) при нагревании должно плавится.
2) при кипячении с NaOH должен выделятся аммиак + еще что то.
Эти две реакции нашел на конфе проделал и получил:

1) — не плавилось, а взгонялось.
2) — ничего не выделялось, пахло как и в первой процедуре, т.е. СГ.
Но потом всё же решил сделать из этого(СГ) ГМТД и как ни странно — получилось.
(Использовал H2O2(50-60%), сух. горючее, лимонную к-ту.)
Это мое четвёртое полученное ВВ после нитрида иода,пикриновой к-ты и ДА .
Пикринку(ТНФ) делал из ацетилсалициловой к-ты(купил в аптеке табл.). Сначала получалось плохо, но затем я нашел в чём причина и разработал детальную методику(кому интересно могу написать.).
23 Декабря 2001 (00:37:43)

 piro256 Мыльни методику, PLZ!.

23 Декабря 2001 (00:49:07)

 roos re: Мыльни методику, PLZ!.

и мне тоже
23 Декабря 2001 (01:27:03)

Alex И мне если не сложно

23 Декабря 2001 (11:07:37)

 крот re: и мне тоже плиз

23 Декабря 2001 (11:36:21)

 Vandal Пикринка.

Причина небось в том, что аспирин надо до салициловой кислоты разлагать, а то энтот сабж в азотке хреново растворим. А лучше методику кинь в конфу…
23 Декабря 2001 (12:00:35)

 Potassium re: Мыльни мне , а я по рассылке…

23 Декабря 2001 (17:28:41)

 patron И МНЕ ТОЖЕ

И МНЕ ТОЖЕ ПЛЗ. КИНЬ!!!
23 Декабря 2001 (12:32:57)

 frost Отмыль и мне если можно

23 Декабря 2001 (14:42:48)

Vovtchilo А ты свой тнф перекристаллизовывал?кристаллы одинаковые?

23 Декабря 2001 (15:30:11)

 Zezar Кинь методику в конфу !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

23 Декабря 2001 (20:25:07)

 Rusl re: Отмыль пожалуйста!

24 Декабря 2001 (08:27:04)

Shuricksoft И мне, пожалуйста. Но лучше, всё-таки в конфу кинь, а кто надо прочтёт.

24 Декабря 2001 (09:33:40)

 Physics Скидываю в конфу

Как я делал пикриновую к-ту(ТНФ).
Что надо: 4г Ацетилсалициловой к-ты (сокращение АК)
7,7г KNO3 -калийная селитра (КС)
15мл H2SO4(98%)- серная к-та (СК)

Получили: 1,2г ТНФ
МЕТОДИКА.

1) Как можно мельче растираем АК помещаем её в высокую ёмкость(стакан) (т.к объём был 15мл а станет 100мл из-за пены)
2) Сразу выливаем всю СК в АК быстро размешать до однородной массы и быстро нагреваем до 45С т.е. ставим стакан в воду нагретую до 50-60С и постоянно следим чтобы температура во внешней ёмкости была 50-60С.
3) Мелкими порциями прибавляем КС в смесь. Прибавив очередную порцию
КС мешаем смесь пока не осядет пена,это очень важно,(её трудно заметить т.к. она очень мелкая по своей структуре просто но видно что объём смеси заметно
растёт) если пена всёравно не оседает то перестаньте мешать и подождите 10-15 минут.
4)После добавления последней порции КС мешаем(с остановками обжидая когда осядет пена) до тех пор пока пены уже небудет это будет означать что реакция уже прошла (не забываем держать температуру во внешней ёмкости 50-60С). Но для верности нужно подождать ещё часик или два.

5) Берём посудину и наполняем его смесью колотого льда и воды по объёму где то в раза 3 больше чем смесь(КС+АК+СК).
6) Далее выливаем смесь(КС+АК+СК) в лёд. Делаем это малыми порциями постоянно мешая лед( если это делать большими порциями то сверху
будет образововаться очень много маслянистой бяки). После выливания последней порции нужно мешая попытаться раздавить эту бяку т.к. в ней много ТНФ. Мешаем до тех пор пока весь лёд не растает. В результате после отстаивания получим на дне ТНФ и сверху эту липкую гадость.
7) С этой липкой гадостью можно еще повозиться. Выловить, поместить в другую ёмкость и размусолить по ней чтобы не оставалось крупинок
затем залить холодной водой(в небольшом количестве т.к. ТНФ довольно шорошо растворяется в воде), отстаиваем если осадок яркожёлтого цвета то это хорошая ТНФ и её можно объеденить с той что получилась в пункте (6).
8) Очистка от кислот: Далее нужно вскяпятить небольшое кол-во(по объёму раза в 3 больше чем ТНФ)дистиллированной воды и кинуть в эту кипящую воду ТНФ мешаем этот кипяток пока ТНФ вся не растворится. Далее остужаем как можно сильнее скажем до +5С, а лучше до 0С т.к. при этом потери ТНФ мнимальны. Ждём выпадения ТНФ если не выпадает помешайте той же палочкой что вы размешивали ранее на ней есть следы кристаллической ТНФ и минут через 20 у вас появиться осадок мелко кристаллической яркожёлтой ТНФ. Воду осторожно сливаем соскребаем ТНФ и нюхаем если воняет серной или

азотной кислотой то повторяем этот пункт. Вот из-за этих промывок мы и теряем много ТНФ т.к. она растворяется хоть и незначительно поэтому лучше работать с большими количествами веществ тогда и потери будут меньше.
9)Сушка. Сушим при комнатной температуре. Когда она почти высохла её нужно размельчить и досушить.

P.S. Пользуйтесь только стеклянной посудой т.к. ТНФ кислота,руками её тоже лучше не трогать — ядовита. А главное этож краска хорошая.
25 Декабря 2001 (01:44:05)

 Zezar Вот и чудненько

25 Декабря 2001 (22:24:11)

2030.  крот
то unknown

мыльни мне плиз про топливо на сорбите очень прошу
23 Декабря 2001 (11:39:12)

Alex И мне если не сложно

23 Декабря 2001 (11:40:38)

 roos Мне тоже

23 Декабря 2001 (13:44:25)

Unknown re: Да чего- то не получается вам отправить…… Ошибки какие-то…….. Попроси у других, кто получил.

23 Декабря 2001 (18:55:49)

 крот re: то unknown, напиши на ilya86@mail.ru

24 Декабря 2001 (08:41:19)

2031.  Sergio
Практика

Сегодня взорвал 250гр. АС+АЛ в банке из под кофе Д7см. бахнуло неслабо, а пень под который я это положил подпрыгнул и все корни у него вырвало и под ним весь песок перерыло, вообще он уже выкорчеванный был, а заводил все 8гр. ГМТД может и меньше можно но мне жалко было серебрянку если не сработает.
Сейчас хочу попробовать АС+подсолнечное масло в металлической трубе, где то в конфе читал.
Кто пдскажет: есть такое и много AL(SO4)3 c 16% содержанием AL2O3 называется сернокислый алюминий, порошок и в воде шорошо растворяется, так вот как из него AL забрать, хочу вместо серебрянки его использовать.