25 Апреля 2002 — 04 Мая 2002

26 Апреля 2002 (03:53:46)

Unknown re: мой личный рекорд 76 -77 гр ТА из 100 мл ацетона.

26 Апреля 2002 (11:02:56)

 Dikobrazz Выход зависит от того, какая перекись была (пергидроль, отбеливатель, …), какая кислота, какая выдержка…

27 Апреля 2002 (19:34:45)

3309Serg
Проконсультируйте, плиз


Дал задание своим химикам (из лаборатории)получить немного бертолетки для опытов, выкачал с инета несколько метод, ни по одной ничего получить не удалось.

Пропускали хлор через горячий (80-90С) расствор щёлочи (КОН). Получается KCl, а на KClO3 никакого намёка. Метода соблюдалась с особой тщательностью. Я смотрю тут люди продвинутые по этой теме обитают. Может у кого есть опыт в этом деле. А то жалко убитого времени, потраченных реактивов и здоровья. Заранее благодарен.
26 Апреля 2002 (09:52:09)

??? надо пропускать хлор минимум 30 мин

26 Апреля 2002 (11:51:49)

Serg re: надо пропускать хлор минимум 30 мин

Пропускали до 4х часов.
Выход хлората составил 0.1 грамма

Видимо во всех общедоступных методах специально упущена какая-то мелочь типа необходимости наличия катализатора и т.п.
26 Апреля 2002 (12:51:26)

??? видимо галимый метод

26 Апреля 2002 (12:01:40)

Serg re: видимо галимый метод

Так сам Бертолле по нему хлорат получил. Думаю не дурак был мужик.
26 Апреля 2002 (12:52:35)
 Potassium re: Можно пропускать и через холодный, получишь гипохлорид, который по нагревании даст хлорат. Через теплый все должно было получиться. Естесвенно KCl тоже образуется : 3KOCl =t=>KClO3 + 2KCl

26 Апреля 2002 (13:21:16)

Serg По всей видимости нужно пропускать

хлор мелкими распылёнными пузырьками, т.к. через стеклянную трубку он проходит через расствор крупным пузырём и не успевает полностью среагировать с КОН и улетает в атмосферу.
Вот только как это осуществить? Пропускать через поролон? А горячий КОН его не сожрёт?

26 Апреля 2002 (14:09:52)

 Potassium re: если они сидят , как говоришь в лабе, то там должны быть пузыреобразователи (такая болванка из керамики или какойто хрени похожей на резину с мелкими отверстиями.) или нахудой конец, поэксперементируй с тряпками и ватой :) , а пропускай в минзурке.

26 Апреля 2002 (16:51:46)

 RRR Метода нужна? растворимость газов падает при повышении t-ры, соответственно если используешь горячий раствор гидроксида, то бери капилляр в качестве газоотвода (мельче пузырьки), заполняй сосуд пористой керамикой (остатки от тиглей, ступок или просто цветочных горшков, только последние ещё хорошо бы азоточкой промыть), а сам сосуд бери высокий. Или как говорил Potassium — холодный раствор гипохлорида греть.

26 Апреля 2002 (14:25:27)

Serg Очень нужна.

В общем смысл понятен — как я и думал — дробить пузыри газа на мелкие.
До какой t раствор гипохлорида греть и сколько по времени?
Есть ещё мысль попробовать стекловату (сквозь неё хлор пропускать).

26 Апреля 2002 (17:10:34)

 Potassium re: делается 80-100′С , а ваще электролиз не пробовал?

26 Апреля 2002 (19:43:44)

Serg Всё делалось как написано на разных сайтах

30% КОН нагретый до т-ры 90С. Хлор подаётся через стеклянную трубку. Пробулькивание пузырей 1-2 в сек. За полчаса (как описано в методах) не получилось даже полграмма.
За 4 часа получилось не более 0.5 грамма, из которых выкристализовать удалось не более 20%, т.е. мизер. Тут что-то не то. На одном сайте видел инфу что соли иридия являются катализатором для получения КСlO3.
Электролиз тоже не дал нужного эффекта. За 4 часа кроме мутного расствора (графит всё засрал) непонятно чего, ничего не получилось.
По всей видимости из всех метод специально удалена какая-то мелкая технологическая деталь, в которой заключается вся фишка.

Самое обидное что этот хлорат продаётся в магазинах реактивов, но так хрен купишь.
Кстати мож кто подскажет сколько хлората К можно получить из коробка спичек?
Ну к примеру расстворяем головки спичек в кипятке, фильтруем — перекристализовываем.
Расстворимость КХлО3 в воде при 90С — 48гр/100мл
При 0С — 3.3гр, т.е. 45 гр при охлаждении должно выпасть в осадок.
Это сколько нужно коробков спичек извести чтобы выделить из них это количество хлората?

27 Апреля 2002 (10:08:28)

??? может щелочь была недостаточной концентрации?

26 Апреля 2002 (17:24:34)

LabeAn Да ,щолоч нужна концентрированная А насчет пузырей — надо брать трубку с расширением на конце и чтобы трубка немного касалась раствора

26 Апреля 2002 (21:31:58)

 RRR Какая трубка!? Да ещё с широким концом? Вот это — малость гон, и как у тебя будет растворяться хлор, с такой маленькой площадью соприкосновения с водой?

27 Апреля 2002 (01:20:12)
LabeAn re: Проконсультируйте, плиз

27 Апреля 2002 (10:28:15)

 LabeAn то RRR Ты хоть раз методику в глаза видел??? — трубка с расширением — это чтобы образующиеся кристаллики бертоллетки не забивали отверстие — А насчет поверхности соприкосновения можно забить — в конц щелечи большая часть хлора должна раствориться

27 Апреля 2002 (10:31:27)

??? Какой объём хлора вы пропустили?Навсяк. случай1моль хлора-22,4литра,из3м хлора1м бертолетки.Может вам лучше из хлорной извести делать

27 Апреля 2002 (11:06:03)

Serg Дык хтож его знает. Опять же по

методе: 10г-15гр перманганата калия + 50мл соляной кислоты (уд.в. 1.19). Из этого, как написано должно получиться около 22гр хлора (7.5литра), достаточного для реакции с 30гр КОН. Но имхо это гон.
27 Апреля 2002 (11:26:49)
 Саша re: А распылителем воздуха для аквариума не пробовал?

Где-то в конфе звучало. Причем вместе с «пробулькиванием».
27 Апреля 2002 (22:35:17)

Serg re: А распылителем воздуха для аквариума не пробовал?

Нет, но думаю конц. горячая щёлочь сожрёт этот распылитель на фиг в шесть секунд.
Есть мысль использовать воронку Шотта (вроде так называется). В ней внутри мелкая стеклянная сеточка. Но вот беда, в нашей лабе её нет.

Или ПЭ трубку запаять с торца и в конце натыкать иголкой мелких дырок. Мож и получится.
29 Апреля 2002 (10:28:36)

3310Unknown
ТНРС


А я ТНРС кажись замутил — вот только пока химичил, все руки в это долбанном тринитрорезорцине извозил и теперь хожу как китаец наверное с желтыми руками.
26 Апреля 2002 (11:01:24)

 Nightcat Ты резорцин напрямую нитровал, через сульфопроизводное ,или ацетилпроизводное?

26 Апреля 2002 (11:20:11)

Unknown re: Как я только не изголялся — и через сульфорезорцин, и через динитрозорезорцин, а самое простое решение — нитрование смесью 65% азоткой + 95-98% серкой 1/1 по объему, но температура должна быть очень низкой, порядка 0 — 5 град. иначе сильное окисление идет. А руки желтые я все — же отмыл конц. солянкой. Вот так.

26 Апреля 2002 (12:09:41)

3311 САНЁК
to LabeAn and RRR


LabeAn, почему не стоит скоблить ? ? ?

RRR, СГ- скорость горения (смеси или др)
26 Апреля 2002 (13:34:25)

 RRR Добавь к своему ТОС-у киси или гека, если хочешь увеличить СГ серы со спичек. А то нефиг всякой х*йн*й маяться.

26 Апреля 2002 (14:15:34)

 Potassium re: ну если ТОС делать, для начала очисть бертолетку перекрисаллизацией в горячей воде (растворяешь в горяшей, отфильтровваешь серу и др. бяку. Потом охлаждаешь собираешь бертолетку.)

26 Апреля 2002 (16:48:38)

Serg Очень интересно.

не подскажешь сколько хлората К можно получить из коробка спичек?
Ну к примеру расстворяем головки спичек в кипятке, фильтруем — перекристализовываем.
Расстворимость КХлО3 в воде при 90С — 48гр/100мл
При 0С — 3.3гр, т.е. 45 гр при охлаждении должно выпасть в осадок.
Это сколько нужно коробков спичек извести чтобы выделить из них это количество хлората?
И вообще что в ходит в состав головок спичек кроме бертолетки и серы в % соотношении?

27 Апреля 2002 (10:13:56)
LabeAn to САНЕК

потомучто гемморнно! Я когда был лохом — я делал «ЧП» на АММИАЧНОЙ! селитре и СПИЧЕЧНОЙ сере!!! — ессно не горел.-потом я стал брать серы все больше и больше — в конце концов «порох» начал гореть (серы 75%) Я тоже пытался сделать «вп» из аптечной баночки изпод лекарства- взорвалось Но очень долго и гемморрнно я скоблил эти 10 грамм!!! Когда немного просветился в химии сделал нормальный чп (с кофемолкой) — Я был очень рад — накофемолил литр — и наделал себе взрывпакетов по 50-100г Нетрудоемко дешево и сердито!!! До сих пор С УЖАСОМ вспоминаю те дни когда занимался туппизмом(скоблизмом)
26 Апреля 2002 (21:27:08)

3312RDX
А каково содержание крахмала в ацетилсалициловой к-те?


26 Апреля 2002 (14:14:39)

RDX Всмысле, в таблетках ацетилсалициловой к-ты

26 Апреля 2002 (14:15:03)

 RRR Не более 5%, крахмал ведь только для таблетирования добавляется

26 Апреля 2002 (14:18:12)

 Potassium re: Я например юзал аспирин Курского пр-ва. Он содержит 0.5 гр АСК и еще 16% примесей , из них, думаю процентов 10 крахмала.

26 Апреля 2002 (16:40:26)

3313 BSVi

А вот и я

Да давненько я тут не появлялся однако.Короче я увлёкся ракетами,сейчас проверяю один состав,о результатах отпишу в конфе.
Да,люди среди вас имеются любители транса или хауса (сорри,что не по теме)? Я тут и музычкой паралельно увлёкся.Так вот кто-нить знает пару месяцев назад был такой хит,на всех дискарях его крутили,там ещё слава такие есть Talk to me, Talk to me. Ежели кто знает как это называется сообщите,О-о-чень надо!!
26 Апреля 2002 (16:23:24)

 KILLER НУ НИ…. СИБЕ! :-0 Возвращение Джедая! читай….

Серёга, ну ты вымочил! Что так долго не заходил!? забыл про нас!?
исчез безследно…я тебе и письма засылал…нифига! я уже начал нехорошее думать
давай пиши чего добился и тоже не без дела сидел :-)

27 Апреля 2002 (21:37:24)

3314 БАС
Вот мы тут пускаем ракетки-глистовки которые летят от силы на 300метров, а как насчёт капитальных, килограм по три-пять топлива?


Конечно, те кто щас в конфу ходит пускают и нормальный диаметр, но что если сделать мощняк? Карамель — топливо не дорогое, из натриевой ваще дешёвка. Сварить бы ведро, просушить в духовке/печи и в ракету набить! И в голову шашку аммонала или фотосостава на алюминии запихать! Никто не знает, какой эффект будет от такой ракеты?
ЗЫ: Опасно??? А игданит килограмами бахать не
опасно?!
ЗЫ2: Сегодня ДР отмечал и пришла в башку идея. Вот АнАрХия будет, когда на километровой высоте кило фотосостава загорится!!! Какую площадь осветит!!!
26 Апреля 2002 (20:36:20)

 Zezar Ага,ну да. Взял так ведро топлива сварил,залил хер знает куда,сопло из гипса вылепил,дырку сверлом проткнул,кило аммонала присобачил и радуешься как на километровой высоте взрыв раздался(и «Боинг» компании Аэрофлот упал). А мы тут ,че думаешь,раньше об этом не думали. Просто как ты с первого раза собираешься все параметры подсчитать(длину сопла,канала,какой стабилизатор нужен). А то поджег фитиль ,вдруг ракета литит на тебя,втыкается тебе в живот и взрывается кило аммонала(или кило вотосостава тебя опалит)

Тема так же обсуждалась Нет подходящих публикаций,
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13