25 Сентября 2002 — 02 Октября 2002

4824. chem

Про ТА.

Недавно нашёл ТА 1999г изготовления.
Всё такая же мелкая и взрывчатая.:)))
Никаких проблем с хранением.
27 Сентября 2002 (11:02:35)

GrayMage Могу в свою очередь сказать про ГМТД у меня хранился в течении 14 месяцев. Был найден пэ пакетик с зипером массой 10 грамм. при испытпании фигня. после промывки на фильтре водой востановление свойств (чуть хуже чем свежий) потеря массы 30-40% хранился на даче в темноте при комнатной температуре.

27 Сентября 2002 (12:17:32)

4825.  ПОДРЫВНИК
МУЖИКИ, ЕСТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ДОСТАТЬ ПОРОХ ЗАПРЕСОВАНЫЙ В ВИДЕ ТРУБКИ ИЗ ЧЕГО ОН СОСТОИТ И ЧЕ МОЖНО С НИМ СДЕЛАТЬ.

27 Сентября 2002 (13:07:39)

Unknown re: Никто нитроцеллюлозные пороха не прессует, это тебе не ЧП. Насколько я понял — речь идет об артиллерийском ( минометном )порохе. Он может быть состоять практически из чистого пироксилина ( пироксилиновый порох), или пироксилин + пластификаторы ( НГЦ или другие нитратгликоли) — так называемый баллистит или его разновидность — кордит.Что можно делать — сам догадаешься надеюсь…

27 Сентября 2002 (13:53:25)

Unknown re: пардон, х..ню спорол. В баллиститах и кордитах не пироксилин юзают, а коллоксилин.

27 Сентября 2002 (13:59:04)

 Albanov re: Ээ-э ты что, Unknown?! коллоксилин только в баллиститах юзают, а в кардитах пироксилин!…

28 Сентября 2002 (00:12:05)

Unknown re: Ну, может быть ты и прав. Я же по памяти шпарю… много воды утекло с тех пор, как я пороха учил.

28 Сентября 2002 (07:24:01)

4826.  ???

Почему в конфе заговор молчания вокруг старого доброго динамита дедушки Нобеля? Cтрашно юзать нит….ин? Конечно же проще кису или аммонал.По мне так ам..лом только с колхозных полей ворон гонять.Правда раз набрёл в архиве на толковое описание дела под № 43. Пара существенных поправок.Нитровать глицерин в больших дозах не советую.Это факт.А для ознакомления в малых -обязательно.Во вторых.Нитруйте этиленгликоль! Сырья — море, под ногами валяется.Выпаривайте на противне из духовки »Тосол»очень тщательно(горит на вате).В результате имеем уникальное ВВ,стоящее по мощи на вершине пирамиды вместе с октогеном,гексой и т.д.Единственное с нулевым кислор.. балансом.Желатинируйте им коллокс.. или пирокс…ТНТ в сравнении с этим продуктом просто жопа.Сам процесс ,скажем так,довольно безопасен в сравнении с нитрованием глицерина да и идёт легче,с большим выходом.Особая фишка вот вчём.Серняга как можно крепче.А если кто пользуется выпаренным эл..литом ,то лучше брать конц. азотку.Об этом чуть ниже.Ещё более чумовой результат имеем при нитровании тормозухи » Роса».Продукт »диэтиленгликольдинитрат».Моща где то ТНТ.Но выход!По обьёму чуть ли не 100% от аз. кис.АХТУНГ ! На рынке треть всей тормозухи -липа. Короче в результате всего имеем совершенно убийственные по мощи сорта гремучего студня щитай из нихуя.А до этого ебался с асперином, да глотал окислы азота -бодяжил ТНФ — ПОЛНОЕ ФУФЛО.Как говорится — опыт сын ошибок трудных.Это были откровения на тему»Как из говна без всяких Вьюрцев-Хуюрцев сделать что то стоящее.Теперь об азотке.Если нет перегонного агрегата делай так.Не знаю как где ,а у нас продаётся кофе »Мoccona» со стекляными крышками.Достаточно пришлифовать эту крышку к подходящей банке ,просверлить отверстие под стекл.. трубку см. эдак 20 длинной,всё это скрутить проволокой,на песчаную баню и гони не перегони. Фокус с дыркой делается так.Сначала в центре победитовым сверлом 5 мм.с двух сторон до встречи.Если навылет-неизбежно разрушение.Алмазным надфилем расширяем до 3-4 мм.Ну а затем тугими рулончиками средней наждачки ,зажатыми в эл..дрель подгоняем под стекло любого диаметра.Процесс идёт легко как песня.Дюрочка идеальна! Если нечаянно провалите ,несколько витков стеклонити и герм.. восстановлена.Стекло гнём на газу в виде перекосоёбленной буквы »П» в сторону слива. На трубку мотаем рулончик бинта .Со шприца при отгоне увлажняем водой-типа конденсатор.В общем при достаточной аккуратности при подгонке на кухне даже не будет запаха к—ты , предков лапшанёте что гоните спирт с прополисом. Нитрованый гликоль летуч.Если без вентиляции то головка очень бо бо.Так что сразу под слой воды ,а потом ещё и ещё.Через неделю будет как слеза ребёнка.Если откровенно ,после варева этого киселя интерес ко вторичным ВВ ваще отпал.Заюзать дома что то с большим Ка Пэ Дэ имея у виду усе факторы трудновато.Последний тезис кидаю крытикам конфы на сьедение. е

27 Сентября 2002 (13:38:09)

 ПОДРЫВНИК ЕСЛИ ДЛЯ ТЕБЯ НИТРОСПИРТЫ ЛУЧШЕ, ЮЗАЙ, НО НАСТУПИТ ТОТ МОМЕНТ КОГДА ТВОИ РУКИ НАШПИГУЮТСЯ СТЕКЛОМ ИЛИ ЖЕЛЕЗОМ ВОТ ТОГДА ТЫ И ПЕРЕЙДЕШ НА АММОНАЛ И ДРУГИЕ БОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫЕ ВВ . И НИКТО КАК НАРОД МОЖЕТ РЕШАТЬ ЧТО ЛУЧШЕ А ЧТО ХУЖЕ. УДАЧИ!

27 Сентября 2002 (13:59:12)

 chem А сердечко не пошаливает? Как у тебя с вытяжкой?(+)

Лично я не делал,но один мастер провеял .Он сказал ,что эту ВВ лучше в костюме хим защиты делать.С неделю у него сердечко пошаливало.
27 Сентября 2002 (14:02:01)

 chem И это при том,что он «работал» в наст лаборатории.Правда он делал в солидных количествах.

27 Сентября 2002 (14:49:21)

GrayMage Мля про сердечко ты бабушке раскажи =)))) И про неделю тоже =)))) Мля если работать в перчатках то все путем =))) Ежли без них то максимум давление упадет что ходить не сможешь =))))) проспишься и усе ок!

27 Сентября 2002 (14:52:42)

Unknown re: Почему в конфе заговор молчания вокруг старого доброго динамита дедушки Нобеля? Cтрашно юзать нит….ин? Конечно же проще кису или аммонал.По мне так ам..лом только с колхозных полей ворон гонять.Правда раз набрёл в архиве на толковое описание дела под № 43. Пара существенных поправок.Нитровать глицерин в больших дозах не советую.Это факт.А для ознакомления в малых -обязательно.Во вторых.Нитруйте этиленгликоль! Сырья — море, под ногами валяется.Выпаривайте на противне из духовки »Тосол»очень тщательно(горит на вате).В результате имеем уникальное ВВ,стоящее по мощи на вершине пирамиды вместе с октогеном,гексой и т.д.Единственное с нулевым кислор.. балансом.Желатинируйте им коллокс.. или пирокс…ТНТ в сравнении с этим продуктом просто жопа.Сам процесс ,скажем так,довольно безопасен в сравнении с нитрованием глицерина да и идёт легче,с большим выходом.Особая фишка вот вчём.Серняга как можно крепче.А если кто пользуется выпаренным эл..литом ,то лучше брать конц. азотку.Об этом чуть ниже.Ещё более чумовой результат имеем при нитровании тормозухи » Роса».Продукт »диэтиленгликольдинитрат».Моща где то ТНТ.Но выход!По обьёму чуть ли не 100% от аз. кис.АХТУНГ ! На рынке треть всей тормозухи -липа. Короче в результате всего имеем совершенно убийственные по мощи сорта гремучего студня щитай из нихуя.А до этого ебался с асперином, да глотал окислы азота -бодяжил ТНФ — ПОЛНОЕ ФУФЛО.Как говорится — опыт сын ошибок трудных.Это были откровения на тему»Как из говна без всяких Вьюрцев-Хуюрцев сделать что то стоящее.Теперь об азотке.Если нет перегонного агрегата делай так.Не знаю как где ,а у нас продаётся кофе »Мoccona» со стекляными крышками.Достаточно пришлифовать эту крышку к подходящей банке ,просверлить отверстие под стекл.. трубку см. эдак 20 длинной,всё это скрутить проволокой,на песчаную баню и гони не перегони. Фокус с дыркой делается так.Сначала в центре победитовым сверлом 5 мм.с двух сторон до встречи.Если навылет-неизбежно разрушение.Алмазным надфилем расширяем до 3-4 мм.Ну а затем тугими рулончиками средней наждачки ,зажатыми в эл..дрель подгоняем под стекло любого диаметра.Процесс идёт легко как песня.Дюрочка идеальна! Если нечаянно провалите ,несколько витков стеклонити и герм.. восстановлена.Стекло гнём на газу в виде перекосоёбленной буквы »П» в сторону слива. На трубку мотаем рулончик бинта .Со шприца при отгоне увлажняем водой-типа конденсатор.В общем при достаточной аккуратности при подгонке на кухне даже не будет запаха к—ты , предков лапшанёте что гоните спирт с прополисом. Нитрованый гликоль летуч.Если без вентиляции то головка очень бо бо.Так что сразу под слой воды ,а потом ещё и ещё.Через неделю будет как слеза ребёнка.Если откровенно ,после варева этого киселя интерес ко вторичным ВВ ваще отпал.Заюзать дома что то с большим Ка Пэ Дэ имея у виду усе факторы трудновато.Последний тезис кидаю крытикам конфы на сьедение. е

Бля… ну ты «Кулибин», в натуре. Меня особенно сверление дырочек в стекле прикололо…

Про все остальное — это на любителя, скажем так.
Чего — то я сильно сомневаюсь, что после твоих откровений очередь юзать нитратгликоли образуется. Гы-Гы !!! Надо знать психологию совкового пироконференщика хотя бы немного…
27 Сентября 2002 (14:03:17)

??? Холодильник ещё можно сделать из бутылки от колы, проткнув её под каким надо углом,вставить трубку,налить воду со льдом,потом лёд ещё подсыпать.Трубки можно удлинить,соединив отрезком трубчки от коктейля.(-)

27 Сентября 2002 (14:43:30)

Nitrogen Я сверлил стекло толщиной 12 мм (и не только) медной трубкой с кашицей состоящей из порошка абразива и воды.

-
27 Сентября 2002 (18:54:39)

 Albanov re: Критиковать тебя, товарищ «???» я не собираюсь, но…(+)

Эти нитроэфиры: тринитрат глицерина, т.н. нитрогликоли, штука хорошая, очень мощная, но и опасная + сложная в производстве (в дом. усл.), но самое главное крепкие кислоты дерьмом не назовешь, если конц. серку еще можно купить в техн-хозмагах то конц. азотку (даже слабую не купишь, но ее получить еще относительно легко) не купишь, так просто…, а получить конц. азотку (вернее перегнать) как ты получаешь довольно сложно (в дом. усл.), а желатинизировать в (дом. усл.) и того труднее… поэтому АСВВ, орг. пероксиды, и т.д. на мой взгляд, данным сабжам здесь вытеснить не удастся… P.S. Да и себестоимость у сабжей в сто раз больше чем напр. у АСВВ, а про безопасность (в сравнении с тем же АСВВ) и говорить нечего… ну в общем, занимайся этим и дальше, делись опытом, придумай ник себе, какой-нибудь:-) в общем удачи тебе! И смотри, не подорвись!…:-)
27 Сентября 2002 (21:32:10)

 Albanov Пояснения к моей re…(+)

Пояснения к моей re: «крепкие кислоты дерьмом не назовешь» это в том смысле, что ты говоришь, дескать сабжи эти из дерьма всякого делать можно…
28 Сентября 2002 (03:09:17)

??? Albanov thanks.Кроме эл.лита и аммиачки не было на старте ничего.Всё идёт по цепочке.Что касается риска,то тема закрыта.Работал с сабжем несколько лет.За другие нитроэфиры не ручаюсь ,а конкретно гликолевый при уважительном отношении в малых обьёмах ручной как питбуль в наморднике.Так что технология отшлифована до мелочей лежит в папке может быть востребована в люб.. момент.Вряд ли кто поверит но после опытов по стабилизации и хранению сабж просто сжигал. В кайф сам процесс шлифовки техники а не аспекты подрыва.

28 Сентября 2002 (10:22:46)

 Albanov re: Чувство знакомое, делать интересно, а юзать в лом… а на счет производства, было бы желания, а необходимые средства всегда найдутся (ну почти )…

28 Сентября 2002 (11:11:03)

4827. Unknown

Соляная кислота

кто мне подскажет плотность солянки 20% и 37%. А то посмотреть негде, даже зачуханого учебника по химии — и того нет.
27 Сентября 2002 (13:56:09)

 ПОДРЫВНИК ПОМОЙМУ ЭДАК 36

27 Сентября 2002 (14:00:25)

Unknown re: Не понял??? Что значит» ЭДАК 36″ ??? Плотность, насколько меня в школе на уроках химии учили , меряется в гр/ см3.

27 Сентября 2002 (14:04:55)

 SERG Соляная кислота

p % моль/л г/л
1.100 20,39 6,150 224,2
1.185 37,27 12,11 441,6
1,195 39,37 12,90 470,5
1,198 40,00 13,14 479,1
27 Сентября 2002 (14:08:35)

SERG В чат давай

27 Сентября 2002 (14:09:23)

 SERG to Deimos Блин — всё съехало… См. внутри.(+)

Все плотности кислот и не тока здесь:http://physicsvsl.hotbox.ru/
В разделе: Свойства водных растворов.
27 Сентября 2002 (14:46:28)

RRR Я эт ещё в школе знал… Плотность солянки легко найти, если процентное содержание её в водном растворе поделить на 200 и прибавить единицу. Например для 38%-ой плотность соответственно равна 1+(38/200) = 1,19 г/см3 для 20%-ой — 1,10 г/см3, 37%-ой — 1,185г/см3. К стати путём приготовления 1,184н. солянки удобно создавать среду с рН=0 (при 25 град.)

27 Сентября 2002 (14:46:36)

4828.  SERG
Тоесть для Unknown, и всех кому интересно.

27 Сентября 2002 (14:49:38)

RRR А чё делать то надо???

27 Сентября 2002 (15:12:53)

4829.  simvolik
Форон (выдержка из энциклопедического химического словаря).

Форон (диизопропилиденацетон; 2,6-диметил-2,5-гептадиен-4-он)[(CH3)2C=CH]2CO,желтовато-зелёные кристалы;tпл 28 С,tкип 198,5 С;растворим в органических растворителях.Получается конденсацией ацетона в присутствии HCL.
Что за конденсация?Обычный фазовый переход или что то другое?Если просто фазовый переход то как это осуществляется?Пропусканием паров ацетона через холодную соляную кислоту?Или может как то перегоняют ацетон с сухим HCL?
А может это всетки какая то другая конденсация?
27 Сентября 2002 (15:26:06)